印度卫生部（MoH）预计建立一个单独的立法框架，用于规范该国化妆品的生产，销售和进口。

　　去年11月发布的化妆品规则草案，将通过修改取代1945年“化妆品规则”的部分内容并加以实施，其中化妆品目前受到监管。

　　然而，卫生部的一位高级官员表示，由于“药品和化妆品规则”主要涉及药品，因此它们不适合纳入去年提出的与化妆品相关的71条法规草案。

　　制定单独的化妆品立法是政府推迟通知法规草案作为明确规则的主要原因。在45天的公众意见征询期之后，这可能会在1月13日发生。

　　该官员表示，由于所提议的广泛变革以及通过法案颁布新立法的必要性，该事件最早可能会在全国大选后的下半年发生。

　　该官员说，中央药物标准管制组织（CDSCO）将继续管理和实施任何单独的化妆品立法。

　　在此期间，有必要加强前沿执行机构的能力，如CDSCO和印度标准局（BIS）。

　　该官员表示，国际清算银行需要制定包装规格，因为规则草案提出所有化妆品包装和标签都需要遵守此类BIS标准。

　　此外，该官员表示，CDSCO需要制定标准安全基准，以处理化妆品公司根据化妆品规则草案强制提交安全数据。这将与药物技术咨询委员会（DTAB）共同完成，该委员会是政府与现有药物和化妆品法案相关的技术问题的最高法定机构。

　　该官员指出，新的立法框架需要确定和授权现有机构检查化妆品制造和检测设施，以及在违反规则的情况下没收货物。